# EHDS ePrescription et eDispensation : HL7 Europe MPD pour la catégorie 1 > EHDS catégorie 1 ePrescription et eDispensation s'appliquent à partir de mars 2029. Pin HL7 Europe Medication Prescription and Dispense 1.0.0. Distinct de l'explicatif de la réglementation EHDS, du suédois NLL et de MyHealth@EU. Auteur: Ala Ben Aicha Page de référence: https://alabenaicha.me/fr/insights/ehds-eprescription-edispensation-fhir Mise à jour: 2026-09-19 ## Réponse directe L'ePrescription et l'eDispensation de catégorie 1 de l'EHDS s'appliquent à partir de mars 2029. Implémentez HL7 Europe MPD 1.0.0 MedicationRequestEuMpd et MedicationDispenseEuMpd. Il ne s’agit pas de l’API suédoise NLL ni d’un produit MyHealth\@EU que vous exploitez. ## Fixez la version de MPD 1.0.0, pas « médicament européen FHIR » Le [Aperçu de la réglementation EHDS](https://alabenaicha.me/fr/insights/european-health-data-space-ehds-guide) sur ce site reste la carte politique. [EU Core et EHDS](https://alabenaicha.me/fr/insights/fhir-eu-core-ehds-implementation) est la table des catégories Base/Core et EEHRxF. **Cette page présente la charge utile des médicaments de catégorie 1 :** comment HL7 Europe profile MedicationRequest et MedicationDispense. Le jour de l'écriture (19 septembre 2026), le R4 IG publié est **Prescription et distribution de médicaments HL7 Europe 1.0.0** (STU 1 / essai), généré le 11 mai 2026 : * Accueil : [hl7.eu/fhir/mpd](https://hl7.eu/fhir/mpd/) * URL officielle : `http://hl7.eu/fhir/mpd/ImplementationGuide/hl7.fhir.eu.mpd` * Package : `hl7.fhir.eu.mpd#1.0.0` sur FHIR R4 * Xt-EHR a pris en charge cette version en tant qu'alignement sur les modèles logiques EHDS, et non en tant que certificat de la Commission. Profils MPD **MedicationRequest** et **MedicationDispense**; il n'a pas de profil Composition ou document-Bundle. Le [notes de mise en œuvre](https://hl7.eu/fhir/mpd/implementationnotes.html) ni encourager ni interdire une consultation nationale des documents (Bundle + Composition) ; ce wrapper est simplement **hors de la charge utile profilée de MPD**. Les exemples utilisent des bundles de collection pour plus de lisibilité ; les implémenteurs peuvent utiliser des bundles de transactions. Ne traitez pas un Composition Bundle comme un profil MPD. | Profil MPD (nom IG) | Ressource FHIR | Modèle logique Xt-DSE | Ce que les cartes IG | Ce que ce n'est pas | | --------------------------- | ------------------ | -------------------------- | ---------------------------------------------------------------------------------- | -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- | | **MedicationRequestEuMpd** | MedicationRequest | EHDSMédicationPrescription | Une prescription de médicament délivrée par un professionnel de santé à un patient | Non [NLLMedicationRequest](https://alabenaicha.me/fr/insights/fhir-se-national-medication-list), et non un dossier d'administration de médicaments à l'hôpital | | **MedicationDispenseEuMpd** | MedicationDispense | EHDSMédicationDistribution | Une pharmacie (y compris en ligne) délivre à une personne physique | Il ne s'agit pas d'un événement d'administration de médicament dans un service hospitalier | | **MédicamentEuMpd** | Médicament | EHDSMédicament | Médicament selon le profil MPD/EU Base | Médicament R4 non limité | | **PosologieEuMpd** | Posologie | Posologie EHDSDose | Dosage structuré sur demande ou dispense | Pas une signature uniquement narrative | Sources primaires : [HL7 Europe MPD 1.0.0](https://hl7.eu/fhir/mpd/) et la Commission [Page de la réglementation EHDS](https://health.ec.europa.eu/ehealth-digital-health-and-care/european-health-data-space-regulation-ehds_en) (usage principal de catégorie 1 : Patient Résumés et ePrescriptions/eDispensations de **mars 2029**). Celui de l’IG [portée](https://hl7.eu/fhir/mpd/scope.html) reprend les restrictions EHDS : médicament, professionnel de santé, patient, dispensaire, personne physique. ## L’identifiant : identifiant de l’ordonnance / du produit prescrit Identifiant indépendant du pays activé **MedicationRequestEuMpd** est `MedicationRequest.identifier` — l'IG l'étiquette **ID de l'ordonnance/de l'article prescrit**. L’obligation du producteur DOIT être en mesure de remplir. Partage d'ordonnances multi-articles `groupIdentifier`. Redistribuer les points `MedicationDispense.authorizingPrescription` à cette demande. Le sujet est [Patient (noyau UE)](http://hl7.eu/fhir/base/2.0.0/StructureDefinition-patient-eu-core.html), pas un personnummer suédois ni un identifiant de membre américain. Les listes nationales de médicaments restent nationales. [Suédois NLL](https://alabenaicha.me/fr/insights/fhir-se-national-medication-list) est une API FHIR R4 en production avec `NLLMedicationRequest` et personnummer. Mappez NLL à MPD uniquement lorsque le contrat le stipule. **MaSanté@UE** (eHDSI) est le **réseau NCPeH fédéré** pour les services transfrontaliers Patient Summary et eP/eD. Je ne l'exploite pas. Live MyHealth\@EU eP/eD dans de nombreux États membres est toujours CDA via OpenNCP ; MPD est l’aperçu du FHIR que les actes d’exécution de 2027 peuvent lier. La connexion d'un DSE aux profils MPD n'est pas « mise en ligne sur MyHealth\@EU ». ## Que mettre en œuvre en premier 1. Si l'acheteur est un **Système de DSE ou de pharmacie vendu dans la catégorie EHDS 1**: package `hl7.fhir.eu.mpd#1.0.0`, MedicationRequestEuMpd + MedicationDispenseEuMpd + DosageEuMpd, identifiant comme ci-dessus, EU Core Patient comme sujet. 2. Si l'acheteur nomme un **API nationale des médicaments** (NLL, un service de prescription électronique français ou allemand) : implémentez d'abord cet IG. Ne le renommez pas MPD. 3. Si l'acheteur veut **distribution transfrontalière**: ce chemin correspond au NCPeH de l'État membre sur MyHealth\@EU, ainsi qu'à toute charge utile CDA ou FHIR que NCPeH accepte actuellement. Ce n'est pas un appel REST que vous hébergez. 4. Gardez la catégorie 2 (laboratoire, imagerie, sortie – mars 2031) hors de cet arriéré. Le [Page principale de l'UE](https://alabenaicha.me/fr/insights/fhir-eu-core-ehds-implementation) divise déjà ces IG. ## Ce que ce n'est pas Cet article n'est pas une évaluation de conformité EHDS, ni une connexion MyHealth\@EU, ni un NCPeH, ni une licence de pharmacie, ni un avis juridique. La mise en œuvre de profils MPD dans un laboratoire ne rend pas un produit « prêt pour la catégorie 1 » pour mars 2029 ; les actes d’exécution de 2027 peuvent encore nommer différents artefacts. Je n'exploite pas MyHealth\@EU ou NLL. Rien ici n’est un conseil clinique ou de prescription. ## Lecture connexe * [EU Core et EHDS](https://alabenaicha.me/fr/insights/fhir-eu-core-ehds-implementation) * [Liste nationale suédoise des médicaments](https://alabenaicha.me/fr/insights/fhir-se-national-medication-list) * [Aperçu de la réglementation EHDS](https://alabenaicha.me/fr/insights/european-health-data-space-ehds-guide) Pour mapper MPD sur les interfaces hospitalières ou pharmaceutiques existantes, utilisez [interopérabilité numérique en matière de santé](https://alabenaicha.me/fr/services/digital-health-interoperability) ou [démarrer un projet](https://alabenaicha.me/fr/contact?intent=project).