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Architecture logicielle de santé, réglementation européenne sur les données de santé et services destinés aux patients.
Les points CMS-0057-F ont eu un impact sur les payeurs de Da Vinci CRD, DTR et PAS. Règles opérationnelles d’autorisation préalable généralement 2026 ; API FHIR généralement à compter du 1er janvier 2027. Fixez la version dus versions STU en production. Il ne s'agit pas d'une attestation de payeur.
EHDS catégorie 1 ePrescription et eDispensation s'appliquent à partir de mars 2029. Pin HL7 Europe Medication Prescription and Dispense 1.0.0. Distinct de l'explicatif de la réglementation EHDS, du suédois NLL et de MyHealth@EU.
Preuve opérationnelle NIS2 pour une équipe informatique de santé : articles 21 et 23 de la directive (UE) 2022/2555, horloges 24 h/72 h/mois, CSIRT national versus RGPD Art. 33, et pourquoi l’Annexe I ne confère pas automatiquement le statut d’entité essentielle.
Il n’existe pas de FHIR unique. Ce hub mappe les IG sélectionnés des États membres de l’UE ainsi que l’AU Core, l’US Core et le UK Core à l’identifiant et au premier flux de travail réellement requis par chaque marché.
Guide d’équipe produit pour coller le règlement (UE) 2025/327 au backlog français : dates du 26 mars 2025, 2027, 2029 et 2031, FR Core 2.2.0, INS, et pourquoi le CI-SIS n’est pas l’EEHRxF.
Une page de décision pour les fabricants de DSE en vertu du règlement (UE) 2025/327, chapitre III — composants logiciels harmonisés, EEHRxF, déclaration de conformité UE, marquage CE et pourquoi il ne s'agit pas d'un audit d'un organisme notifié MDR.
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