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Informations et articles sur les technologies de la santé — Page 9

Guides pratiques sur l'interopérabilité des soins de santé, les flux de travail cliniques, la réglementation des données de santé et la fourniture de logiciels.

Le logiciel en tant que dispositif médical (SaMD) dans le cadre du MDR de l'UE : ce que les équipes de développement doivent savoir
Santé numérique
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Le logiciel en tant que dispositif médical (SaMD) dans le cadre du MDR de l'UE : ce que les équipes de développement doivent savoir

Un guide pratique pour développer un logiciel qualifié de dispositif médical en vertu du règlement européen sur les dispositifs médicaux — couvrant les règles de classification, la norme CEI 62304, la gestion de la qualité et les modifications du cycle de développement que votre équipe doit apporter.

EU MDRSaMDMedical Device

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